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A&E Anuncia a Estreia da Série Minha Vida com Síndrome de Down.

A&E Anuncia a Estreia da Série Minha Vida com Síndrome de Down.

Em sua constante busca para apresentar perspectivas diferentes sobre a vida e seus desafios, o A&E avança mais uma vez com uma proposta original e inédita, desta vez focalizando os desafios que as pessoas com Síndrome de Down enfrentam na sociedade. 

A série Minha Vida com Síndrome de Down, que chega á tela do canal no dia 2 de maio, é uma emotiva produção original que expõe a história de um grupo de sete jovens adultos com da síndrome, que vivem junto de suas famílias e amigos no sul da Califórnia, EUA.

“É um enorme privilégio poder oferecer à audiência uma forma diferente de conscientizar a sociedade sobre a Síndrome de Down, por meio desta nova série tão inovadora e inspiradora. Sem dúvida, o A&E novamente explora diferentes formatos para mostrar a vida real de maneira audaciosa, quebrando paradigmas com outras perspectivas, como já o fizemos em outras oportunidades”, afirma Cesar Coletti, vice-presidente Sênior de Marketing para A+E Networks Latinoamérica.

Ao longo da nova série, os protagonistas mostrarão suas paixões e sonhos, explorando a amizade, as relações amorosas e a vida profissional, enquanto desafiam todas as expectativas da sociedade. Com vontade e coragem para compartilhar todas as experiências de vida, e através de uma lente que não é muito vista na televisão, o espectador percebe que eles têm grandes sonhos como qualquer outra pessoa. 

A série também compartilhará o ponto de vista dos pais. O que significa cada um de seus filhos em suas vidas, as alegrias que dão à família e tudo o que eles enfrentam para poder ajuda-los a ter uma vida o mais independente possível.

Minha Vida com Síndrome de Down exibirá as histórias de Rachel (32), uma jovem que trabalha em uma companhia de seguros e sonha em se casar; Sean (21), um excelente golfista e esportista, e um grande destruidor de corações; John (28), um apaixonado pela música e pelo rap, nascido para entreter; Steven (24), um aficionado pelo cinema, que trabalha lavando pratos em um estádio de basebol em Anaheim, CA, e que atende em um local de comidas; Cristina (25), uma doce e compassiva jovem que trabalha em uma escola secundária e ama seu noivo com quem mantém uma relação há mais de quatro anos; Megan (22), uma empreendedora de moda que criou uma marca de roupas e ainda quer concretizar seu sonho de ser produtora de cinema; e, por último, Elena (28), uma grande cozinheira que abraça a vida e gosta de dançar e escrever poesia.

Minha Vida com Síndrome de Down acompanhará a vida desses sete jovens adultos com Síndrome de Down, que também são amigos entre si. A produção mostrará quais são seus sonhos, medos, suas aspirações, grandes desafios, maiores virtudes, trabalhos, hobbies e, sobretudo, como levam adiante suas próprias vidas com a deficiência; além de mostrar que significado a Síndrome de Down tem para eles. Sete jovens com uma mesma deficiência, mas com grandes e diferentes capacidades pessoais.

A nova série é sobre honestidade, nobreza, humor e corações que aceitam e celebram a diversidade. O A&E se associou à importante organização Best Buddies Internacional – uma organização mundial sem fins lucrativos, dedicada a pessoas com deficiência intelectual e de desenvolvimento – e se comprometeu a um espaço no programa para os integrantes e para Anthony K. Shriver, fundador e presidente da Beste Buddies International.

“Existe uma grande novidade e sinceridade na maneira como esses jovens adultos levam adiante suas vidas; algo que todos nós poderíamos aprender. Estamos muito agradecidos a eles e às famílias deles por esse projeto”, declarou Jonathan Murray, produtor executivo de Minha Vida com Síndrome de Down.

Anthony K. Shriver, da Beste Buddies, destacou: “Estou bastante orgulhoso de ver ‘Minha Vida com Síndrome de Down’ ressaltar as personalidades de destaque e as surpreendentes capacidades dos integrantes do Best Buddies, como Rachel Osterbarch e Sean Mcelwee. Minha grande esperança é que esta série possa mostrar à sociedade que as pessoas com deficiência intelectual e de desenvolvimento são como todos nós, e têm de ser incluídas em nossas comunidades, nossos espaços de trabalho e em nossas vidas”.

No episódio de estreia, ‘Esta é a síndrome’, sete jovens adultos com síndrome de Down se encontram em um centro de recreação e se dão conta que têm mais em comum do que o esperado. As câmeras seguem esse dinâmico grupo de amigos à medida que perseguem suas paixões e sonhos de vida, exploram amizade, relações amorosas e trabalho, enquanto desafiam as expectativas da sociedade.

Além da série, o A&E está realizando uma série de iniciativas que incluem a emissão de uma luz na premiada campanha realizada por Saatchi and Saatchi que foi cedida ao canal para sua difusão na América Latina e Brasil, chamada “Querida futura mamãe”: a emissão de cápsulas na programação, em que diferentes jovens expressam o exato momento em que tomaram consciência de que possuem Síndrome de Down. 

A ação foi realizada  em conjunto com a organização Downeate, da Argentina. O A&E também anuncia a criação de um mural comemorativo, que será instalado na Cidade do México, pelo artista JUAN MANUEL ROZAS, inspirado em pessoas com a Síndrome, suas alegrias e desafios. Todas as iniciativas buscam abrir um debate na sociedade para dar maior conhecimento sobre as pessoas que vivem com diferentes capacidades intelectuais e de desenvolvimento.


Fonte: Revista Incluir
Pessoal da paz, continuando a nossa série especial hoje vamos abordar um tema de grande importância e pouco falado nesse mundo das deficiências:  Os cuidados na prevenção de doenças sexualmente transmissivas.
Olá pessoal da paz continuando a nossa série especial vamos discorrer nesse texto o seguinte tema: O primeiro encontro.
Novamente antes de entrarmos nesse assunto quero destacar aqui os tópicos anteriores dessa série, caso você não tenha lido.
Olá pessoal da paz continuando a nossa série especial vamos discorrer nesse texto o seguinte tema: Porque as pessoas reprimem a sexualidade dos deficientes?
Bom antes de entrarmos nesse assunto quero destacar aqui os tópicos anteriores dessa série, caso você não tenha lido.
Olá pessoal da paz, estamos aqui hoje para mais um capitulo da nossa série especial: O que toda Pessoa com Deficiência deve saber sobre, Sexualidade, Parte 2. Nesse capitulo vamos tratar do tema: Mitos e verdades sobre a sexualidade das pessoas com deficiências, se você ainda não leu o primeiro capitulo da série acompanhe aqui.





Olá pessoal da paz, estamos iniciando mais uma série especial, dessa vez sobre o tema sexualidade, essa série será divida em seis capítulos ou partes como queiram, os textos foram elaborados por , Damião Marcos e Carolina Câmara, do blog Um sonho a mais não faz mal Contamos com as vossas colaborações nos comentários destes textos e principalmente o compartilhamento deles, visando uma maior compreensão e aprendizado mútuo sobre o  assunto. 

Agito - símbolo das Paralimpíadas (Foto: Divulgação)Olá pessoal da paz, recentemente postamos aqui uma série com o tema: O Maior Inimigo da Inclusão é a Mídia! Dentro dessa série publicamos dois fascículos e o enceramento da proposta da ideia defendida.

Série: O Maior Inimigo da Inclusão é a Mídia! Parte 02.


Série: O Maior Inimigo da Inclusão é a Mídia! Parte 02.

Penso comigo, pessoas são tiradas e colocadas no poder constantemente através da mídia!
Produtos, Serviços e Empresas se estabelecem e ganham sucesso e notoriedade através da mídia.
Leis e Campanhas eleitorais são aprovadas e alcançam seus objetivos com influência direta da mídia.

Quando defendo a tese de que o maior inimigo da inclusão é a mídia é exatamente isso que eu quero dizer, a verdade é que a inclusão social de pessoas com deficiência através da mídia inexiste o que existe na realidade são pequenas maquiagens para esconder a realidade do descaso e da falta de oportunidades em igualdade de condições com as pessoas sem deficiência entre aspas.

A mídia tem os seus modelos e formatos já estabelecidos e as pessoas com deficiência por não se encaixarem dentro desse perfil são sutilmente excluídas, precisamos quebrar esse paradigma urgente.

Pensa comigo porque a coca cola é o refrigerante mais consumido e vendido em todo o mundo?
É o mais gostoso de todos? Não.
É o mais saudável? Não.

A questão é que existe um plano de marketing extremamente forte que é veiculado por todas as mídias e faz desse produto uma marca imbatível e até o momento insuperável.
Já pensou se existisse esse mesmo marketing midiático com relação à inclusão das pessoas com deficiência?
Tenho certeza que não estaríamos nesse ilusionismo que vivemos hoje.
Uma prova disso é que recentemente escrevi um texto sobre: 1º Prêmio Talentos Inclusivos 2012 na Televisão!
E enviamos essa ideia para as principais emissoras de televisão do nosso país, sabe quantas responderam? Nenhuma.

Galera a luta pela inclusão social das pessoas com deficiência na sociedade é grande, árdua e cansativa falar que nada está acontecendo e que não conseguimos algumas conquistas seria leviano da minha parte, porém continuar essa batalha sem o apoio e ajuda real da mídia, seria como o um cachorro que corre em volta do próprio rabo.

Eu penso assim e você?


Série: O Maior Inimigo da Inclusão é a Mídia!!!


Série: O Maior Inimigo da Inclusão é a Mídia!!!

Olá pessoal da paz estamos iniciando um caminho novo aqui no blog e hoje estamos começando uma série de postagens com o tema: O Maior Inimigo da Inclusão é a Mídia! É um tema especial relevante e de extrema importância na causa da inclusão das pessoas com deficiência na sociedade, sem mais delongas vamos iniciar a série.

Se eu perguntar para você qual é o maior inimigo da inclusão hoje no Brasil, você me responderia: preconceito, invisibilidade, medo, falta de oportunidade, indiferença, vergonha, baixa estima, verdade, coragem, maquiagem, pluralidade, igualdade, Bullying etc.

Concordo plenamente que essas pontuações procedem e realmente são inimigos da inclusão das pessoas com deficiência, porém eu acredito que na verdade o maior inimigo da inclusão das pessoas com deficiência na sociedade hoje atende pelo nome de: Mídia.

Quando falo de mídia estou falando de televisão, radio jornais, revistas e redes sociais, já escrevemos um artigo similar a esse: O poder da mídia e sua influencia negativa na vida dos deficientes.

Vamos retomar o assunto, pois se trata de um artigo muito importante no mundo da inclusão social. A mídia é forte, poderosa e extremamente importante cerca de setenta a oitenta por cento da população vive por ela ou em função dela, novamente eu te pergunto quando você foi ao supermercado, a loja de roupas e calçados, a loja de móveis e produtos eletrônicos, a locadora de filmes, ao shopping Center etc.

E adquiriu algum produto ou serviço sem nenhum tipo de interferência da mídia?


Sei que você vai demorar para  responder essa questão e isso na verdade só reforça a nossa tese inicial, nas próximas postagens estaremos dando seguimento a série, porém você já pode deixar aqui a sua opinião e sugestão sobre o tema.


Tem algumas coisas no “mundo da deficiência” que não me  incomoda já outras além de incomodar  me deixa chateado. Por exemplo, certas nomenclaturas como especial, é algo que incomoda, pois para a gente uma pessoa especial não tem nada a ver com deficiência. Mas enfim a pessoa especial tem um significado que não pode ser atrelado com um deficiente, deu para entender, né?

Olá pessoal da paz! Estamos aqui para mais uma postagem especial e desta vez gostaria de refletir com vocês sobre a lei de cotas.
Criada em 1991 e regulamentada por decreto em 1999, a Lei 8.213 é um marco divisor no esforço de inserção de pessoas com deficiência no mercado de trabalho. Ao tornar obrigatória, para empresas com mais de cem funcionários, a reserva de 2% a 5% das vagas para pessoas com deficiência, antes marginalizadas nos processos de recrutamento e seleção, essa lei contribuiu para acelerar o processo de inclusão social e provocou empresas e organizações de terceiro setor a se especializarem na capacitação profissional e na colocação desse público.





Pessoal o que me inspirou na elaboração dessa postagem foi uma grande matéria do nosso amigo Guilherme Bara do blog:  http://www.blogdoguilhermebara.com.br onde ele usa o seguinte tema: Quem deve representar as pessoas com deficiência? Com base nesse tema o nosso amigo pontua situações de inclusão em nosso pais dando ênfase aos surgimentos de secretarias exclusivas que trabalham na causa da inclusão de pessoas com deficiência na sociedade. 





Olá pessoal da paz! Vocês já devem ter notado que o nosso blog está de cara nova,  poucas cores, novo layout, padronização de postagens e menus.
Estamos trabalhando intensamente na busca por melhorias, e uma melhor experiência para todos nós aqui do inclusão diferente.

Olá pessoal da paz! Fizeram-me essa pergunta há um tempo, e até insinuaram nas entrelinhas que estou fazendo segregação e facção usando esse tema de endereço no blog.
Pois bem vou explicar, quem sabe você também não possua essa dúvida. Quando escolhi esse titulo para o blog, escolhi depois de muita pesquisa e estudo quando falo de inclusão diferente é exatamente isso que quero dizer, porém o diferente vem de uma linguagem e temática diferenciada.

Atriz cega de 'Caras e Bocas' quer voltar a atuar mas não encontra oportunidades.



Danieli Haloten, 31 anos, a atriz cega que ficou conhecida como a personagem Anita em "Caras e Bocas", quer voltar a atuar mas encontra poucas oportunidades para deficientes visuais em novelas. Ela contou, em entrevista ao blog de Patrícia Kogut, do jornal "O Globo", que, atualmente, planeja um programa de entrevistas chamado "Toalete".
"Até queria continuar atuando, mas há muito estigma em torno dos deficientes visuais.




Pessoal da paz, a nossa vida enquanto pessoas com deficiência é pautada por desafios, enfrentamos esses desafios diariamente e na maioria dos casos vencemos, porque temos em nós o gene da eficiência e superação, com base nisso gostaria de propor um grande desafio para você. 







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